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熔點儀

根據(jù)物理化學的定義,物質(zhì)的熔點是指該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領(lǐng)域中,熔點測定是辨認物質(zhì)本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中具有重要地位,是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質(zhì)的必備儀器。
熔點儀
工作原理
WRR熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設(shè)計的,該儀器利用電子技術(shù)實現(xiàn)溫度程控,初熔和終熔數(shù)字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件,并用電子線路實現(xiàn)了快速"起始溫度"設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管,通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內(nèi)樣品的熔化過程,清晰直觀,是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。
操作步驟
使用前的準備工作

注意:進入正式測試前,必須進行使用前的準備工作。

1、硅油的灌入

用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入,重復6次,共需注入60ml硅油,然后將溢油瓶套在溢出口上(如長期測量熔點低于90℃時,可用蒸餾水代替硅油)。

2、油浴管的更換

首先取下溢油瓶,然后卸下側(cè)板;

用手伸進儀器箱體內(nèi),一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然后豎直向下再水平取出油浴管,取出油浴管時,須小心謹慎,以免玻璃破損。

把油管裝入儀器內(nèi),按上述方法相反次序進行。

1、目的

規(guī)范分析人員的儀器操作,確保分析儀器的正常使用。

2、范圍

本操作規(guī)程適用于所有的該型號的分析儀器。

3、基本操作

①裝樣

3.1.1將樣品置于瓷研缽內(nèi),輕輕研碎成盡可能細密的粉末,以得到均一的樣品。

3.1.2取一支或數(shù)支清潔、干燥的熔點管,將其開口端插入樣品中,裝入樣品。

3.1.3取一長約0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次,使熔點管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較,樣品的高度應該一致,以確保測量結(jié)果的一致性。

3.1.4所測的是易分解或易脫水樣品,應將熔點管另一端熔封。

②熔點測定

3.2.1打開儀器電源開關(guān),預熱10min后,設(shè)置起始溫度和升溫速率。

3.2.2將熔點管插入樣品插座,保持3-5min后,按"升溫"鍵開始測定,儀器面板自動顯示熔化曲線。

3.2.3根據(jù)熔化曲線,讀出初熔溫度和終熔溫度。

3.2.4待爐溫下降到起始溫度后,重復測定,讀取算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。

③關(guān)機

3.3.1將熔點儀起始溫度設(shè)置為30℃,待儀器溫度達到設(shè)置溫度后,關(guān)閉熔點儀電源開關(guān)。

4、注意事項

①樣品必須烘干并嚴格按照要求制備樣品和裝樣。

②樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數(shù)的準確性,"裝樣不好"可能導致熔化

曲線出現(xiàn)波谷或長距離的不連續(xù),此時的測量值僅供參考。

③熔點儀的最高升溫溫度為300℃,故起始溫度不可超過300℃,經(jīng)常在高溫度下使用儀器會造成儀器不靈敏。

④熔點管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質(zhì)清除,否則日久后插座下面會積垢,導致傳熱不良,熔點檢測不準確。

⑤在裝樣的過程中,要帶上手套,以防刺激性樣品粉末沾在手上。

⑥用后的熔點管不可隨意丟棄,須放在專門的盒子里,統(tǒng)一處理。

熔點測定
1、通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度,設(shè)置的起始溫度應低于待測物質(zhì)的熔點(不大于280℃),根據(jù)線性升溫速率,選擇推薦如下表;供用戶參考。

速率選擇 起始溫度低于熔點

0.5℃/min 3℃

1℃/min 3~5℃

1.5℃/min 6~10℃

3℃/min 9~15℃

2、開啟電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,硅油被電機攪拌,說明儀器已處于接通狀態(tài),同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度,此后儀器自動達到預置設(shè)定溫度并自動平衡,若要修改預置溫度,則重新輸入所需的預置溫度,按一下"置入"鍵即可。

3、儀器預熱20分鐘,將裝有待測物質(zhì)的毛細管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中(插入及取出毛細管進必須小心謹慎,切勿折曲)。

4、根據(jù)需要選擇升溫速率,按下相應的鍵,左上方即有光亮指示,說明儀器已進入線性升溫工作狀態(tài),四檔線性升溫速率鍵可隨時變換,對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。

5、通過觀察窗觀毛細管內(nèi)的樣品的熔化過程,出現(xiàn)初熔時,按下"按熔"鍵,初熔存貯指示燈亮,說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時,按下終熔鍵,顯示屏上的數(shù)字被保持不動,這個數(shù)值就是終熔值。

說明:如果發(fā)生誤動,則無法修改初、終熔讀數(shù),只好重新測量。

6、若要讀出初熔,按一下初熔讀出鍵,顯示屏上數(shù)字就是初熔值,但幾秒后,顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。

7、謹慎取出測量完畢的毛細管。

8、如果要重復測同種樣品,那么按一下"置入"鍵,儀器自動進入起始溫度設(shè)定,等平衡后重復3-7的步驟即可。

9、如果要測其它物質(zhì)的熔點,可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度,然后按一下"置入"鍵重復3-7的步驟即可。

10、一般推薦用戶先測量低熔點物質(zhì),后測高熔點物質(zhì)

11、如果儀器使用過程中有什么問題,可及時和工程師聯(lián)系,以免影響你的實驗操作.

技術(shù)指標
熔點測定范圍:室溫~300℃

溫度數(shù)顯最小讀數(shù)值:0.1℃

線性升溫速率:0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0(℃/min)

標準毛細管尺寸:外徑ф1.4mm 內(nèi)徑ф1.0mm

準確度:<200℃:±0.5℃ 200℃~300℃范圍內(nèi):±0.8°

重復性:(升溫速度1.0℃/min) 0.3℃

電源: 220±22V 50Hz±1Hz 100W

質(zhì)量(凈重):13kg

外表尺寸(長、寬、高): 62cm×42cm×34cm

使用注意事項
熔點測定是辨認物質(zhì)本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位,是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質(zhì)的必備儀器。其注意的問題可以提高儀器的使用壽命。

1、樣品必須按要求焙干,在干燥和潔凈的碾體中碾碎,用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結(jié)實,填裝高度應一致,具體要求應符合藥典規(guī)定。

2、插入與取出毛細管時,必須小心謹慎,避免斷裂。

3、線性升溫速率不同,溫室結(jié)果也不一致,要求指定一定規(guī)范。

4、被測樣品最好一次填裝五根毛細管,分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果,以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。

5、毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除,以免油浴弄臟。

6、如果需要更換油浴管,請按使用前準備工作中描述的方法進行。

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    貿(mào)易型
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