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是石蠟 -混熔體系樣品的初熔溫度、終熔溫度變化規(guī)律曲線 。由圖 1可以看出 ,該體系樣品的熔距較小 ,一般小于 2. 0 ℃;初熔溫度和終熔溫度兩條熔點(diǎn)曲線的總體形態(tài)與特征一致 ,均為一個(gè)不對(duì)稱(chēng)的 u 字型曲線 。其終熔溫度的變化趨勢(shì)可以分為兩段 : ( 1 ) 以硬脂酸質(zhì)量分?jǐn)?shù) 40％為界 ,當(dāng)硬脂酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)在 0～40％時(shí) ,終熔溫度隨硬脂酸質(zhì) 量 分 數(shù) 的 增 加 而 降 低 , 即 由 54. 1 ℃降 到48. 1 ℃; ( 2 ) 硬脂酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)在 40％ ～100％時(shí) ,終熔溫度逐漸升高 ,由 48. 1 ℃升高至 56. 1 ℃。圖 2 石蠟 - 硬脂酸混熔體系樣品的抗壓強(qiáng)度變化特征曲線

2. 3 紅外分析

圖 3 是純石蠟 、純硬脂酸以及石蠟和硬脂酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為 50％時(shí)樣品的紅外吸收光譜曲線 。根

 據(jù)前人研究結(jié)果,將圖 3 中各樣品的吸收帶值及其歸屬列于表 1。圖 3a是純石蠟的紅外吸收光譜曲線 ,顯示石蠟主要有 6個(gè)吸收峰 。波數(shù)在 3 000～2 800 cm 間有三個(gè)吸收峰 ( 2 960、 922、 85322-1cm ) ,它們是由 —ch3和 —ch2 —中的碳?xì)滏I伸縮振動(dòng)引起的

圖 3c是純硬脂酸的紅外吸收光譜曲線 。圖 3c

中除了含有純石蠟 (圖 3a )中的吸收峰外 ,還有一些

              -1不同于石蠟的吸收帶 。波數(shù)在 1 700 cm 的吸收峰

                   -1是由 c o 的伸縮振動(dòng)引起的 ; 波數(shù)在 1 430 cm

的吸收峰是由羧酸亞甲基 ( —ch2 ( cooh ) )中的碳

圖 1 石蠟 - 硬脂酸混熔體系樣品的初 (終 )熔溫度變化曲線

2. 2 硬脂酸對(duì)石蠟抗壓強(qiáng)度的影響

圖 2是石蠟 - 硬脂酸混熔體系樣品的抗壓強(qiáng)度

變化 特 征 曲 線。由 圖 2 看 出 , 純 石 蠟 的 強(qiáng) 度 為

表 1 石蠟 - 硬脂酸的紅外吸收光譜數(shù)據(jù)及其歸屬

是石蠟和硬脂酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為 50％時(shí)樣品的

紅外吸收光譜曲線 。從圖 3b可以看出 ,石蠟和硬脂

酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)各占 50％時(shí)樣品的紅外吸收光譜曲線

基本上是純石蠟譜線和純硬脂酸譜線的簡(jiǎn)單疊加 ,

并沒(méi)有新的紅外吸收帶產(chǎn)生 ,說(shuō)明二者為物理相熔 。

同時(shí) ,從圖 3a、3c看出 ,純石蠟和純硬脂酸都同時(shí)出

現(xiàn) 2 960、 922、 853、 466、 380 和 720 cm 等 62211

個(gè)峰形和波數(shù)相同的吸收帶 ,說(shuō)明二者在組成上存

在諸多相似之處 ,這是它們混熔好的根本原因所在 。