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1、reach介紹

歐盟reach法規(guī)全稱為《化學品的注冊、評估、授權和限制》（regulation

concerning the registration, evaluation,authorization

and restriction of chemicals）,2007年6月1日起正式生效,2008年6月1日開始實施,幾乎所有投放歐盟市場的產(chǎn)品都在reach法規(guī)的管控范圍內。

reach法規(guī)是一 套針對化學品的生產(chǎn)、貿(mào)易、使用的管理體系,共有15卷和17個附件,主要涉及注冊、評估、授權和限制四部分內容,內容完整、系統(tǒng)、嚴密,既有法律條文,又有技術標準,信息量大,專業(yè)性強,涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。

2、主要內容

（1）注冊（registration）：年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的物質還應提交化學安 全報告（csr）。非歐盟生產(chǎn)商必須通過歐盟唯 一 代表（or）向歐盟提交注冊。

企業(yè)向歐洲化學品管理署（echa）成功遞交化學物質的注冊卷宗之后,可獲得一 個由18位數(shù)字注冊的注冊號碼。未能取得注冊號的物質,則不能繼續(xù)投放歐盟市場。

（2）評估（evaluation）：包括檔案評估和物質評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一 致性；物質評估是為了確認化學物質危害人體健康與環(huán)境的風險性。

（3）授權（authorisation）：對具有一 定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產(chǎn)和進口進行授權。對被列入授權物質清單（reach法規(guī)附件xiv）的物質,供應鏈上的生產(chǎn)商、進口商或下游使用者需在截止日期前18個月向echa提交授權申請,才能獲得使用或投放歐盟市場的權利。

（4）限制（restriction）：如果認為某種物質、配置品或物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進口�！緍each法規(guī)附件xvii列明了對某些危險物質、混合物和物品制造、投放市場和使用的限制,被稱為限制物質清單】

3、供應鏈義務

reach幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥),應對reach 法規(guī)的要求,供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務：

（1）化學品供應商：傳遞化學品信息、提供sds

（2）原材料供應商：收集化學品信息、傳遞化學品信息、檢查是否存在svhc

（3）非歐盟物品制造商：收集化學品信息、傳遞化學品信息、按照要求進行預注冊、通知存在的svhc

（4）品牌商：按照要求進行預注冊、收集/通知存在的svhc、收集sds作準備、通報計算、證明盡忠職守

（5）零售商：按照要求進行預注冊、收集/通知存在的svhc、收集sds作準備、通報計算、證明盡忠職守

4、管控范圍

reach 法規(guī)管控的范圍相當廣泛,它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學物質的生產(chǎn)和使用,不僅包括工業(yè)中的化學物質,也包括我們日常生活中使用化學物質生產(chǎn)得到的產(chǎn)品,如清潔劑 ,油漆、服裝、家具、電子電氣產(chǎn)品等。因此對全球各個行業(yè)包括電子電氣行業(yè)將產(chǎn)生巨大影響。

5、歐盟reach附錄xiv--授權物質清單

歐盟reach附錄xiv,即授權物質清單,當一 項被列入該清單后則自該物質規(guī)定的“授權日落之日”起,該物質將不得被投放市場或使用,除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權或已在該物質規(guī)定的“授權截止申請日期”前完成申請。未經(jīng)申請的授權物質將在“授權日落之日”后禁止一 切歐盟市場行為。并且,該要求不受物質投放市場或使用的噸位的限制。歐盟reach法規(guī)授權要求主要是針對歐盟境內物質的投放市場和使用,故對于歐盟進口產(chǎn)品,授權要求只針對物質和混合物,歐盟進口物品中所含的任何授權物質,如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權要求的管制。按照reach法規(guī)要求,授權清單至少兩年更新一 次。

reach法規(guī)將svhc定為授權物質（reach附件xiv）的候選物質。

7、歐盟reach附錄xvii--對某些危險物質、混合物和物品的制造、投放市場和使用的限制

reach附錄xvii（限制篇）是歐盟保護其公眾健康和環(huán)境免受化學品造成的不可接受風險的工具。根據(jù)reach法規(guī)第67.1條要求,當一 種化學物質被納入到歐盟reach附錄xvii（限制篇）進行限制管控時,涉及該物質的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學品的限制管控是一 個持續(xù)的過程,reach附錄xvii自reach法規(guī)生效至今已歷經(jīng)數(shù)十次更新修訂,官方也一 直在評估增加更多的限制要求。同時,特別需要注意的是reach附錄xvii與svhc的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個方面：

（1）管控范圍：svhc的管控要求適用于在歐盟境內制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,reach 附錄xvii則針對不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。

（2）管控要求：當產(chǎn)品中svhc 含量超過閾值時,只要相關企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務,該產(chǎn)品仍可進入歐盟市場。而對于涉及reach 附錄xvii限制物質的產(chǎn)品,其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質的限量要求等）才可在歐盟境內生產(chǎn)、使用和投放市場。